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Pharmaceutical and Veterinary Residue Reference Materials

Pharmazeutische und veterinärmedizinische Rückstände stammen aus Quellen wie Humanarzneimitteln und Futtermittelzusätzen und können sowohl in Lebensmitteln als auch in der Umwelt als Arzneistoffe oder deren Metaboliten nachgewiesen werden. Obwohl sie für die Gesundheit von Mensch und Tier unerlässlich sind, birgt der Einsatz solcher Medikamente auch Risiken – einschließlich der Entwicklung antimikrobieller Resistenzen (AMR) und der potenziellen Kontamination von Lebensmitteln mit toxischen Arzneimittelrückständen.

Dies führt dazu, dass weltweit zahlreiche Vorschriften gelten, die Höchstmengen und Nulltoleranzen für Arzneimittelrückstände festlegen. Dies verpflichtet Importeure, Exporteure, Einkäufer und Aufsichtsbehörden, Lebensmittel- und Wasserversorgungen kontinuierlich auf das Vorhandensein und die Konzentration von human- und veterinärmedizinischen Arzneimittelrückständen und Metaboliten zu testen.

Wir bieten eine Auswahl von mehreren tausend hochwertigen Referenzmaterialien für die Prüfung pharmazeutischer und veterinärmedizinischer Verbindungen sowie für die Qualitätskontrolle an. Diese sind in verschiedenen Formaten erhältlich, darunter markierte Verbindungen und viele Mischungen, wie unser PharmaVetResiMix Smart Solutions™ Kit.

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ISO 17034
ISO/IEC 17025
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