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Produkt-Code

TRC-F595000

CAS-Nummer

220141-70-8

Produktformat

Neat

Molekularformel

C5H5FN2O5

Molekulargewicht

192.10

Produkttyp

API

Abweichende CAS-Nummer

703-95-7

Purity

>95% (HPLC)

Preis und Verfügbarkeit

48-hour USA dispatch time
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Produktinformationen

Chemical Data

Analytenname

5-Fluoroorotic Acid, Monohydrate

CAS-Nummer

220141-70-8

Molekularformel

C5H5FN2O5

Molekulargewicht

192.10

SMILES

OC(=O)C1=C(F)C(=O)NC(=O)N1

InChI

InChI=1S/C5H3FN2O4.H2O/c6-1-2(4(10)11)7-5(12)8-3(1)9;/h(H,10,11)(H2,7,8,9,12);1H2

Abweichende CAS-Nummer

703-95-7

Produktdaten

Lagertemperatur

-20°C

Versandtemperatur

Room Temperature

Herkunftsland

CANADA

Produktformat

Neat

Purity

>95% (HPLC)

Product Description

5-FOA has become a valuable tool for research in the field of molecular genetics. It has been employed in the selection of resistant strains of Saccharomyces cerevisiae that possess a mutant URA3 gene which renders them orotidine-5'-phosphate decarboxylase deficient. 5-FOA is coverted to 5-fluorouridine monophosphate (5-FUMP) in yeast cells, which can become incorporated into RNA or metabolized to the highly toxic 5-fluoro-2???-deoxyuridine monophosphate (5-FdUMP). 5-FdUMP is a potent inhibitor of thymidylate synthase (TS), causing the cessation of DNA synthesis. More recently, 5-FOA has been shown to possess potent antimalarial activity against both chloroquine-susceptible and chloroquine-resistant clones of Plasmodium falciparum. Studies indicate that TS is the primary target of 5-FOA in malarial parasites. The combination of 5-FOA and uracil has been effective in treating mice infected with Plasmodium yoelli. 5-FOA may also have potential in the treatment of human malarial infections when used in combination with other agents.

References: Winston, F., et al.: Genetics, 107, 179 (1984); Boeke, J.D., et al.: Methods Enzymol., 154, 164 (1987); Rathod, P.K., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 33, 1090 (1989); Rathod, P.K., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 36, 704 (1992); Gomez, Z.M . and Rathod, P.K.: Antimicrob. Agents Chemother., 34, 1371 (1990); Gassis, S. and Rathod, P.K.: Antimicrob. Agents Chemother., 40, 914 (1996)

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