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Pharmaceutical

For decades, LGC has supported the pharmaceutical community by producing thousands of primary reference standards for quality control. Our high quality enables your work to be as accurate as possible, helping you to create better, safer medicines.

 

Products in our Mikromol range of more than 5,000 pharmaceutical API, impurity and excipient reference standards are all manufactured in an ISO/IEC 17025 and 17034 accredited facility – and come with a comprehensive Certificate of Analysis (CoA), ensuring its suitability for both qualitative and quantitative analysis.

 

Our CoAs provide a complete description of the material it relates to, alongside a summary of the analyses undertaken during the characterisation process. This covers assay, purity, stability, uncertainty, homogeneity and more.

 

Explore our range of pharmaceutical reference standards below.


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Nitrosamine reference standards

In order to support the nitrosamine testing of drug substances and products to ensure safe release of medicines, Mikromol is continuing to develop our nitrosamine portfolio.

Discover now
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Antiviral reference standards

Many antivirals are currently in clinical trials as possible tools to fight the virulent new strain of coronavirus; support the quality control of your testing with our antiviral reference standards.

Safeguard testing quality
PHARMA_HERO1.jpg

Mikromol ranitidine NDMA impurity

Check out our brand new analytical solution for NDMA, free of shipment restrictions, now available in the ranitidine range.

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  • Nitrosamine reference standards

    from Mikromol

  • Antiviral reference standards

    from Mikromol

  • Mikromol ranitidine NDMA impurity

    New NDMA impurity standards for Zantac testing


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