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Pharmaceutical Reference Standards

Durante décadas, LGC ha apoyado a la comunidad farmacéutica con más de 10,000 estándares de referencia de alta calidad para el control de calidad. Nuestra alta calidad permite que su trabajo sea lo más preciso posible, ayudándole a crear medicamentos mejores y más seguros.

Los productos de nuestra gama de más de 5,000 estándares de referencia Mikromol de API, impurezas y excipientes se fabrican en una instalación acreditada según ISO/IEC 17025 y 17034, y cuentan con un completo Certificado de Análisis (CoA), que garantiza su idoneidad tanto para análisis cualitativos como cuantitativos.

Nuestros CoA proporcionan una descripción completa del material al que se refieren, junto con un resumen de los análisis realizados durante el proceso de caracterización, que cubre ensayo, pureza, estabilidad, incertidumbre, homogeneidad y más.

Explore nuestra gama de estándares de referencia farmacéuticos a continuación.

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ISO 17034 accredited reference materials with full Certificates of Analysis.

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New Guide: Tackling NDSRI Formation in Pharma

Explore how nitrosamine drug substance-related impurities (NDSRIs) form, key risk factors, and emerging prevention strategies.

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Managing impurities in pharmaceutical manufacturing

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