Aprepitant-13C2,d2 (Major)
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- structure.search.product.name Aprepitant-13C2,d2 (Major)
- Code Article : TRC-A729802
- Numéro CAS : 1217676-37-3
- Marque: TRC
Product Overview
Code du produit
TRC-A729802
Numéro CAS
Présentation du produit
Neat
Formule moléculaire
C2113C2H19D2F7N4O3
Poids moléculaire
538.42
Famille du principe actif
AprepitantCatégories de produits
TRC, Stable isotopes, Agonist & antagonist analogues, Stable isotopes, API Reference Standards & Research Materials, Additional Neuro Products, Depression, Schizophrenia, Pain and Inflammation
Numéro CAS non répertorié
Documentation
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Information produit
Chemical Data
Nom de l'analyte
Aprepitant-13C2,d2
Numéro CAS
1217676-37-3
Formule moléculaire
C2113C2H19D2F7N4O3
Poids moléculaire
538.42
Masse précise
538.1695
SMILES
O=C1N[13C]([13CH2]N2CCO[C@H](O[C@]([2H])(C[2H])C3=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C3)[C@@H]2C4=CC=C(F)C=C4)=NN1
InChI
InChI=1S/C23H21F7N4O3/c1-12(14-8-15(22(25,26)27)10-16(9-14)23(28,29)30)37-20-19(13-2-4-17(24)5-3-13)34(6-7-36-20)11-18-31-21(35)33-32-18/h2-5,8-10,12,19-20H,6-7,11H2,1H3,(H2,31,32,33,35)/t12-,19+,20-/m1/s1/i1D,11+1,12D,18+1
IUPAC
3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dideuterioethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholin-4-yl](113C)methyl]-(313C)1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
Numéro CAS non répertorié
170729-80-3
Type de SIL
Deuterium, Carbon
Données produit
Température de stockage
-20°C
Température d'expédition
Room Temperature
Pays d'origine
CANADA
Présentation du produit
Neat
Famille du principe actif
Product Description
This product is deuterated at the 1 position and on the ajacent methyl. The 1 position is the benylic position of the bis(trifluoromethyl) phenyl. This compound has a mixture of 1 to 4 deuterium atoms, there is no detectable unlabeled material.Aprepitant is a structurally novel substance P neurokinin 1 (NK1) receptor antagonist. In vitro studies using human liver microsomes indicate that aprepitant is metabolised primarily by CYP3A4 with minor metabolism by CYP1A2 and CYP2C19, and no metabolism by CYP2D6, CYP2C9, or CYP2E1.
References: Hale, J.J., et al.: J. Med. Chem., 41, 4607 (1998), Campos, D., et al.: J. Clin. Oncol., 19, 1759 (2001), Van Belle, S., et al.: Cancer, 94, 3032 (2002), Majumdar, A.K., et al.: J. Clin. Pharmacol., 46, 291 (2006),