Codice prodotto

TRC-A729802

Numero CAS

1217676-37-3

Formato del prodotto

Neat

Formula molecolare

C2113C2H19D2F7N4O3

Peso molecolare

538.42

Famiglia API

Aprepitant

Categorie di prodotto

TRC, Stable isotopes, Agonist & antagonist analogues, Stable isotopes, API Reference Standards & Research Materials, Additional Neuro Products, Depression, Schizophrenia, Pain and Inflammation, Pharmaceutical Toxicology Reference Materials

Tipologia prodotto

Stable Isotope Labelled, Bioactive Small Molecule, API

CAS non marcato

170729-80-3

Prezzo e disponibilità

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Informazioni sul prodotto

Chemical Data

Nome dell'analita

Aprepitant-13C2,d2

Numero CAS

1217676-37-3

Formula molecolare

C2113C2H19D2F7N4O3

Peso molecolare

538.42

Massa accurata

538.1695

SMILES

O=C1N[13C]([13CH2]N2CCO[C@H](O[C@]([2H])(C[2H])C3=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C3)[C@@H]2C4=CC=C(F)C=C4)=NN1

InChI

InChI=1S/C23H21F7N4O3/c1-12(14-8-15(22(25,26)27)10-16(9-14)23(28,29)30)37-20-19(13-2-4-17(24)5-3-13)34(6-7-36-20)11-18-31-21(35)33-32-18/h2-5,8-10,12,19-20H,6-7,11H2,1H3,(H2,31,32,33,35)/t12-,19+,20-/m1/s1/i1D,11+1,12D,18+1

IUPAC

3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dideuterioethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholin-4-yl](113C)methyl]-(313C)1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one

CAS non marcato

170729-80-3

Tipologia SIL

Carbon, Deuterium

Dati del prodotto

Temperatura di conservazione

-20°C

Temperatura di spedizione

Room Temperature

Paese di origine

CANADA

Tipologia prodotto

API; Stable Isotope Labelled

Formato del prodotto

Neat

Famiglia API

Aprepitant

Product Description

This product is deuterated at the 1 position and on the ajacent methyl. The 1 position is the benylic position of the bis(trifluoromethyl) phenyl. This compound has a mixture of 1 to 4 deuterium atoms, there is no detectable unlabeled material.Aprepitant is a structurally novel substance P neurokinin 1 (NK1) receptor antagonist. In vitro studies using human liver microsomes indicate that aprepitant is metabolised primarily by CYP3A4 with minor metabolism by CYP1A2 and CYP2C19, and no metabolism by CYP2D6, CYP2C9, or CYP2E1.

References: Hale, J.J., et al.: J. Med. Chem., 41, 4607 (1998), Campos, D., et al.: J. Clin. Oncol., 19, 1759 (2001), Van Belle, S., et al.: Cancer, 94, 3032 (2002), Majumdar, A.K., et al.: J. Clin. Pharmacol., 46, 291 (2006),

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Aprepitant-13C2,d2 (Major)

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