Additional TDM reference materials
Il monitoraggio terapeutico dei farmaci (TDM) è una disciplina che si sovrappone a biologia, chimica, farmacologia, medicina e infermieristica. Comprende lo studio degli effetti avversi delle sostanze chimiche sugli organismi viventi e la pratica della diagnosi e del trattamento delle esposizioni a tossine e sostanze tossiche.
Nella pratica, consiste nella misurazione delle concentrazioni specifiche di farmaci a intervalli temporali definiti nei pazienti, solitamente tramite campioni di sangue/siero, ed è necessaria quando è richiesto il controllo delle concentrazioni farmacologiche per ottenere un trattamento ottimale per il paziente, o quando esiste un intervallo ristretto tra i livelli terapeutici e tossici.
Vi invitiamo a consultare la nostra gamma di materiali di riferimento per il monitoraggio terapeutico dei farmaci di alta qualità, che comprende un ampio numero di standard TDM accreditati ISO 17034.
Nella pratica, consiste nella misurazione delle concentrazioni specifiche di farmaci a intervalli temporali definiti nei pazienti, solitamente tramite campioni di sangue/siero, ed è necessaria quando è richiesto il controllo delle concentrazioni farmacologiche per ottenere un trattamento ottimale per il paziente, o quando esiste un intervallo ristretto tra i livelli terapeutici e tossici.
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{{ getAccreditationDisplayName(product) }} Accredited within the boundaries of LGC’s fixed and flexible scope of UKAS accreditation. Further details can be found in the scheme description. ISO/IEC 17043 Specifies general requirements for the competence of providers of proficiency testing schemes and for the development and operation of proficiency testing schemes. Find out more. The characterisation of this reference material was undertaken in accordance with the internationally recognised standard for the General Requirements for the Competence of Testing and Calibration Laboratories, ISO 17025 – required for the generation of valid results. Find out more. {{ getAccreditationDisplayName(product) }} Prodotto in conformità con i requisiti riconosciuti a livello internazionale per lo sviluppo e la produzione di standard di riferimento e per la competenza dei produttori di standard di riferimento. Scopri di più.
Possono applicarsi delle restrizioni. Potrebbe essere richiesta ulteriore documentazione, come permessi o certificazione BSL. Prodotto controllato. Potremmo richiedere documentazione per soddisfare le normative pertinenti. Potrebbero essere applicate spese di gestione aggiuntive e i tempi di consegna potrebbero variare.
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