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Pharmaceutical Reference Standards

For decades, LGC has supported the pharmaceutical community by producing thousands of primary reference standards for quality control. Our high quality enables your work to be as accurate as possible, helping you to create better, safer medicines.

 

Products in our Mikromol range of more than 7,000 pharmaceutical API, impurity and excipient reference standards are all manufactured in an ISO/IEC 17025 and 17034 accredited facility – and come with a comprehensive Certificate of Analysis (CoA), ensuring its suitability for both qualitative and quantitative analysis.

 

Our CoAs provide a complete description of the material it relates to, alongside a summary of the analyses undertaken during the characterisation process. This covers assay, purity, stability, uncertainty, homogeneity and more.

 

Explore our range of pharmaceutical reference standards below.


MM-paint-bubbles-950x350-min.jpg

Nitrosamine reference standards

In order to support the nitrosamine testing of drug substances and products to ensure safe release of medicines, Mikromol is continuing to develop our nitrosamine portfolio.

Discover now
Mikromol_Reaction_One_ver_3_01_950x350.jpg

Extractables and Leachables

Our high-quality range of materials supports your extractable and leachable testing, enabling confidence in the integrity of both your results and product.

Discover now
MM-Reaction-Crystallization-2-950x350.jpg

Elemental impurities

Each of the standards that LGC produces for USP <232> and ICH Q3D compliance meets the stringent requirements of ISO 17034 and ships with a comprehensive Certificate of Analysis.

Explore now
  • Nitrosamine reference standards

    from Mikromol

  • Extractables and Leachables

    reference materials

  • Elemental impurities

    certified reference materials


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