(R)-Didemethyl Citalopram Hydrochloride
Share product
- structure.search.product.name (R)-Didemethyl Citalopram Hydrochloride
- Numer katalogowy produktu: TRC-D439485
- Marka: TRC
Product Overview
Kod produktu
TRC-D439485
Postać produktu
Neat
Wzór cząsteczkowy
C18H17FN2O. HCl
Masa cząsteczkowa
332.81
Kategorie produktów
5-HT receptors, TRC, Neurotransmission, Alzheimer's, Memory, Learning and Cognition, Parkinson's, Schizophrenia, Addiction, Pain and Inflammation
Zastępczy numer CAS
Dokumentacja
Szukasz innej serii?
Aby natychmiast wyświetlić wszystkie świadectwa analizy, zaloguj się na swoje konto
lub
Wyślij e-mailem łącze do pobrania
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Wpisz swój adres e-mail, a wyślemy Ci odpowiedni CoA dla partii:
{{ coaPopupData.packSize.coaSelectedLotNumbers }}
{{ errors[0] }}
Wyślemy CoA na Twój adres e-mail {{ coaEmailPopupData.userEmail }}
Your request has been sent to our sales team to process.
Znajdź kartę charakterystyki dla swojego kraju
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Your request has been sent to our sales team to process.
Informacje o produkcie
Chemical Data
Nazwa analitu
(R)-Didemethyl Citalopram Hydrochloride
Wzór cząsteczkowy
C18H17FN2O. HCl
Masa cząsteczkowa
332.81
Dokładna masa
332.11
SMILES
NCCC[C@@]1(C2=CC=C(F)C=C2)C3=CC=C(C#N)C=C3CO1.Cl
InChI
InChI=1S/C18H17FN2O.ClH/c19-16-5-3-15(4-6-16)18(8-1-9-20)17-7-2-13(11-21)10-14(17)12-22-18;/h2-7,10H,1,8-9,12,20H2;1H/t18-;/m1./s1
IUPAC
(R)-1-(3-aminopropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile hydrogen chloride
Zastępczy numer CAS
racemic: 1189694-81-2; Free Base: 166037-77-0
Dane produktu
Temperatura przechowywania
+4°C
Temperatura podczas transportu
Room Temperature
Kraj pochodzenia
CANADA
Postać produktu
Neat
Product Description
A metabolite of Citalopram, an inhibitor of serotonin (5-HT) uptake. Used as an antidepressant.
References: Kugelberg, F., et al.: Brit. J. Pharmacol., 132, 1683 (2001),
{{ errors[0] }}