2-(R)-[1-(R)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(S)-fluorophenylmorpholine[Aprepitant-M2]
Share product
- structure.search.product.name 2-(R)-[1-(R)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(S)-fluorophenylmorpholine[Aprepitant-M2]
- Numer katalogowy produktu: TRC-B657150
- Numer CAS: 171338-27-5
- Marka: TRC
Product Overview
Kod produktu
TRC-B657150
Numer CAS
Postać produktu
Neat
Wzór cząsteczkowy
C20 H18 F7 N O2
Masa cząsteczkowa
437.35
Rodzina API
AprepitantKategorie produktów
Rodzaj produktu
APIDokumentacja
Szukasz innej serii?
Aby natychmiast wyświetlić wszystkie świadectwa analizy, zaloguj się na swoje konto
lub
Wyślij e-mailem łącze do pobrania
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Wpisz swój adres e-mail, a wyślemy Ci odpowiedni CoA dla partii:
{{ coaPopupData.packSize.coaSelectedLotNumbers }}
{{ errors[0] }}
Wyślemy CoA na Twój adres e-mail {{ coaEmailPopupData.userEmail }}
Your request has been sent to our sales team to process.
Znajdź kartę charakterystyki dla swojego kraju
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Your request has been sent to our sales team to process.
Informacje o produkcie
Chemical Data
Nazwa analitu
2-(R)-[1-(R)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(S)-fluorophenylmorpholine
Numer CAS
171338-27-5
Wzór cząsteczkowy
C20 H18 F7 N O2
Masa cząsteczkowa
437.35
Dokładna masa
437.1226
SMILES
C[C@@H](O[C@H]1OCCN[C@H]1c2ccc(F)cc2)c3cc(cc(c3)C(F)(F)F)C(F)(F)F
InChI
InChI=1S/C20H18F7NO2/c1-11(13-8-14(19(22,23)24)10-15(9-13)20(25,26)27)30-18-17(28-6-7-29-18)12-2-4-16(21)5-3-12/h2-5,8-11,17-18,28H,6-7H2,1H3/t11-,17+,18-/m1/s1
IUPAC
(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholine
Dane produktu
Temperatura przechowywania
-20°C
Temperatura podczas transportu
Room Temperature
Kraj pochodzenia
CANADA
Rodzaj produktu
API
Postać produktu
Neat
Rodzina API
Product Description
A metabolite of Aprepitant.
References: Ballard, T., et al.: Eur. J. Pharmacol., 412, 255