6-Methoxy-2-naphthaleneacetic Acid-d3 (Desmethyl Naproxen-d3)
Share product
- structure.search.product.name 6-Methoxy-2-naphthaleneacetic Acid-d3 (Desmethyl Naproxen-d3)
- Numer katalogowy produktu: TRC-M264697
- Numer CAS: 1189427-82-4
- Marka: TRC
Product Overview
Kod produktu
TRC-M264697
Numer CAS
Postać produktu
Neat
Wzór cząsteczkowy
C13H9D3O3
Masa cząsteczkowa
219.25
Rodzina API
NabumetoneKategorie produktów
TRC, Enzyme inhibitors, Stable isotopes, Drug derivatives & metabolites, Impurity Reference Materials , Stable isotopes, Stable Isotope Labelled Analytical Standards
Nieoznakowany numer CAS
Dokumentacja
Szukasz innej serii?
Aby natychmiast wyświetlić wszystkie świadectwa analizy, zaloguj się na swoje konto
lub
Wyślij e-mailem łącze do pobrania
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Wpisz swój adres e-mail, a wyślemy Ci odpowiedni CoA dla partii:
{{ coaPopupData.packSize.coaSelectedLotNumbers }}
{{ errors[0] }}
Wyślemy CoA na Twój adres e-mail {{ coaEmailPopupData.userEmail }}
Your request has been sent to our sales team to process.
Znajdź kartę charakterystyki dla swojego kraju
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Your request has been sent to our sales team to process.
Informacje o produkcie
Chemical Data
Nazwa analitu
Desmethyl Naproxen-d3
Numer CAS
1189427-82-4
Wzór cząsteczkowy
C13H9D3O3
Masa cząsteczkowa
219.25
SMILES
O=C(O)CC1=CC2=C(C=C1)C=C(OC([2H])([2H])[2H])C=C2
InChI
InChI=1S/C13H12O3/c1-16-12-5-4-10-6-9(7-13(14)15)2-3-11(10)8-12/h2-6,8H,7H2,1H3,(H,14,15)/i1D3
Nieoznakowany numer CAS
23981-47-7
Typ SIL
Deuterium
Dane produktu
Temperatura przechowywania
+4°C
Temperatura podczas transportu
Room Temperature
Kraj pochodzenia
CANADA
Rodzaj produktu
Bioactive small molecule; Stable Isotope Labelled
Postać produktu
Neat
Rodzina API
Product Description
A labelled metabolite of Nabumetone (N200500). A competitive, non-selective COX inhibitor.
References: Turpeinen et. al.: Drug Metabolism and Dispositoin, 37: 1017 (2009); Daniels, F., et al.: J. Invest. Dermatol., 44, 259
{{ errors[0] }}