Aloisine A RP107
Share product
- structure.search.product.name Aloisine A RP107
- Numer katalogowy produktu: TRC-A575450
- Numer CAS: 496864-16-5
- Marka: TRC
Product Overview
Kod produktu
TRC-A575450
Numer CAS
Postać produktu
Neat
Wzór cząsteczkowy
C16 H17 N3 O
Masa cząsteczkowa
267.33
Kategorie produktów
Enzyme inhibitors, TRC, Enzyme inhibitors, Kinase Modulators
Rodzaj produktu
Bioactive Small MoleculeDokumentacja
Szukasz innej serii?
Aby natychmiast wyświetlić wszystkie świadectwa analizy, zaloguj się na swoje konto
lub
Wyślij e-mailem łącze do pobrania
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Wpisz swój adres e-mail, a wyślemy Ci odpowiedni CoA dla partii:
{{ coaPopupData.packSize.coaSelectedLotNumbers }}
{{ errors[0] }}
Wyślemy CoA na Twój adres e-mail {{ coaEmailPopupData.userEmail }}
Your request has been sent to our sales team to process.
Informacje o produkcie
Chemical Data
Nazwa analitu
Aloisine A RP107
Numer CAS
496864-16-5
Wzór cząsteczkowy
C16 H17 N3 O
Masa cząsteczkowa
267.33
Dokładna masa
267.1372
SMILES
CCCCc1c([nH]c2nccnc12)c3ccc(O)cc3
InChI
InChI=1S/C16H17N3O/c1-2-3-4-13-14(11-5-7-12(20)8-6-11)19-16-15(13)17-9-10-18-16/h5-10,20H,2-4H2,1H3,(H,18,19)
IUPAC
4-(7-butyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-6-yl)phenol
Dane produktu
Temperatura przechowywania
-20°C
Temperatura podczas transportu
Room Temperature
Kraj pochodzenia
CANADA
Rodzaj produktu
Bioactive Small Molecule
Postać produktu
Neat
Product Description
A cell-permeable pyrrolo-pyrazine compound that acts as a potent, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor of cyclin dependent kinases (Cdks: IC50 =150nM, 120 nM, 400 nM and 200 nM for Cdk1/cyclin B, Cdk2/cyclin A, Cdk2/cyclin E, and Cdk5/p25, respectively). Also inhibits the activity of clycogen synthase kinase-3 (GSK-3,:(IC50 =500 nM and 1.5 uM for GSK-3a, GSK-3ß, respectively), and c-Jun N-terminal kinase (JNK: IC50 approx. 3-10uM).
References: Mattey, Y., et al.: J. Med. Chem., 46, 222 (2003), Noel, S., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 319, 349 (2006), Mitsuhashi, M., et al.: Pharm. Res., 25, 1116 (2008),
{{ errors[0] }}