SKF-525A Hydrochloride
Share product
Product Overview
Kod produktu
TRC-S550000
Numer CAS
Postać produktu
Neat
Wzór cząsteczkowy
C23 H31 N O2 . Cl H
Masa cząsteczkowa
389.96
Rodzina API
ProadifenKategorie produktów
TRC, Enzyme inhibitors, Additional Neuro Products, Infectious Disease Research Chemicals and Analytical Standards, API Reference Standards & Research Materials
Rodzaj produktu
APIZastępczy numer CAS
Purity
>95% (HPLC)
Dokumentacja
Szukasz innej serii?
Aby natychmiast wyświetlić wszystkie świadectwa analizy, zaloguj się na swoje konto
lub
Wyślij e-mailem łącze do pobrania
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Wpisz swój adres e-mail, a wyślemy Ci odpowiedni CoA dla partii:
{{ coaPopupData.packSize.coaSelectedLotNumbers }}
{{ errors[0] }}
Wyślemy CoA na Twój adres e-mail {{ coaEmailPopupData.userEmail }}
Your request has been sent to our sales team to process.
Znajdź kartę charakterystyki dla swojego kraju
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Your request has been sent to our sales team to process.
Informacje o produkcie
Chemical Data
Nazwa analitu
Proadifen Hydrochloride
Numer CAS
62-68-0
Wzór cząsteczkowy
C23 H31 N O2 . Cl H
Masa cząsteczkowa
389.96
Dokładna masa
389.2122
SMILES
Cl.CCCC(C(=O)OCCN(CC)CC)(c1ccccc1)c2ccccc2
InChI
InChI=1S/C23H31NO2.ClH/c1-4-17-23(20-13-9-7-10-14-20,21-15-11-8-12-16-21)22(25)26-19-18-24(5-2)6-3;/h7-16H,4-6,17-19H2,1-3H3;1H
IUPAC
2-(diethylamino)ethyl 2,2-diphenylpentanoate;hydrochloride
Zastępczy numer CAS
Free base: 302-33-0
Dane produktu
Temperatura przechowywania
-20°C
Temperatura podczas transportu
Room Temperature
Kraj pochodzenia
CANADA
Rodzaj produktu
API
Postać produktu
Neat
Rodzina API
Purity
>95% (HPLC)
Product Description
Cytochrome P-459 inhibitor; blocks glibenclamide-sensitive K+ channels; inhibits neuronal nitric oxide synthetase; stimulates endothelial cell prostacyclin while inhibiting platelet thromboxane synthesis.
References: Boeynaems, J.M., et al.: Prostaglandins Leukotrienes Med., 25, 123 (1986), Khan, S., et al.: Biochem. Pharmacol., 45, 439 (1993), Salvemini, D., et al.: Br. J. Pharmacol., 108, 162 (1993), Satoh, T., et al.: J. Clin. Invest., 91, 409 (1993)