(R,S)-a-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic Acid
Share product
- structure.search.product.name (R,S)-a-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic Acid
- Numer katalogowy produktu: TRC-A611500
- Numer CAS: 77521-29-0
- Marka: TRC
Product Overview
Kod produktu
TRC-A611500
Numer CAS
Postać produktu
Neat
Wzór cząsteczkowy
C7 H10 N2 O4
Masa cząsteczkowa
186.17
Kategorie produktów
Rodzaj produktu
Bioactive Small MoleculeZastępczy numer CAS
Dokumentacja
Szukasz innej serii?
Aby natychmiast wyświetlić wszystkie świadectwa analizy, zaloguj się na swoje konto
lub
Wyślij e-mailem łącze do pobrania
{{ errors.first('RequestCoaForm.lotNumber') }}
{{ errors.first('RequestCoaForm.requestEmail') }}
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Wpisz swój adres e-mail, a wyślemy Ci odpowiedni CoA dla partii:
{{ coaPopupData.packSize.coaSelectedLotNumbers }}
{{ errors.first('SendDownloadCoaLinkForm.coaEmail') }}
Wyślemy CoA na Twój adres e-mail {{ coaEmailPopupData.userEmail }}
Your request has been sent to our sales team to process.
Znajdź kartę charakterystyki dla swojego kraju
{{ errors.first('RequestSdsForm.selectedRegion') }}
{{ errors.first('RequestSdsForm.sdsEmail') }}
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Your request has been sent to our sales team to process.
Informacje o produkcie
Chemical Data
Nazwa analitu
(r,s)-a-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic Acid
Numer CAS
77521-29-0
Wzór cząsteczkowy
C7 H10 N2 O4
Masa cząsteczkowa
186.17
Dokładna masa
186.0641
SMILES
Cc1onc(O)c1CC(N)C(=O)O
InChI
InChI=1S/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12)
IUPAC
2-amino-3-(3-hydroxy-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)propanoic acid
Zastępczy numer CAS
Deleted: 74341-63-2
Dane produktu
Temperatura przechowywania
-20°C
Temperatura podczas transportu
Room Temperature
Kraj pochodzenia
CANADA
Postać produktu
Neat
Product Description
A potent and selective agonist of the putative, excitatory neurotransmitter L-glutamic acid. AMPA does not interfere with binding sites for kainic acid in vitro, and AMPA- induced neuronal excitation is not significantly affected by NMDA antagonists.
References: Krogsgaard-Larsen, et al.: Nature, 284, 64 (1980), Honore, T., et al.: J. Neurochem., 38, 173 (1982), MacDonald, J.F., et al.: Science, 253, 1132 (1991)