Deoxymannojirimycin Hydrochloride
Share product
- structure.search.product.name Deoxymannojirimycin Hydrochloride
- Numer katalogowy produktu: TRC-D240000
- Numer CAS: 73465-43-7
- Marka: TRC
Product Overview
Kod produktu
TRC-D240000
Numer CAS
Postać produktu
Neat
Wzór cząsteczkowy
C6 H13 N O4 . Cl H
Masa cząsteczkowa
199.63
Kategorie produktów
TRC - Toronto Research Chemicals, Enzyme inhibitors, Glucosamines, Inhibits an enzyme, Enzyme inhibitors, Additional Neuro Products, Aminoglycosides
Rodzaj produktu
Bioactive Small MoleculeZastępczy numer CAS
Purity
>95% (HPLC)
Dokumentacja
Szukasz innej serii?
Aby natychmiast wyświetlić wszystkie świadectwa analizy, zaloguj się na swoje konto
lub
Wyślij e-mailem łącze do pobrania
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Wpisz swój adres e-mail, a wyślemy Ci odpowiedni CoA dla partii:
{{ coaPopupData.packSize.coaSelectedLotNumbers }}
{{ errors[0] }}
Wyślemy CoA na Twój adres e-mail {{ coaEmailPopupData.userEmail }}
Your request has been sent to our sales team to process.
Znajdź kartę charakterystyki dla swojego kraju
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Your request has been sent to our sales team to process.
Informacje o produkcie
Chemical Data
Nazwa analitu
Deoxymannojirimycin, Hydrochloride
Numer CAS
73465-43-7
Wzór cząsteczkowy
C6 H13 N O4 . Cl H
Masa cząsteczkowa
199.63
Dokładna masa
199.0611
SMILES
Cl.OC[C@H]1NC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
InChI
InChI=1S/C6H13NO4.ClH/c8-2-3-5(10)6(11)4(9)1-7-3;/h3-11H,1-2H2;1H/t3-,4-,5-,6-;/m1./s1
IUPAC
(2R,3R,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol;hydrochloride
Zastępczy numer CAS
Free base: 84444-90-6
Dane produktu
Temperatura przechowywania
-20°C
Temperatura podczas transportu
Room Temperature
Kraj pochodzenia
CANADA
Rodzaj produktu
Bioactive Small Molecule
Postać produktu
Neat
Purity
>95% (HPLC)
Product Description
Deoxymannojirimycin has been shown to be a potent inhibitor of the mammalian Golgi alpha- mannosidase 1 activity, blocking the conversion of high-mannose oligosaccharides to complex-type oligosaccharides. However, it does not inhibit the biosynthesis of lipid- linked oligosaccharides.
References: Eur. J. Biochem., 150, 41-46 (1985), J. Biol. Chem., 261, 4766 (1986), Seftor, R.E.B., et al.: Melanoma Res., 1, 43 (1991), Suzuki, S.S., et al.: J. Cell. Biochem., 51, 181 (1993)
{{ errors[0] }}