Finasteride 2-(2-Methylpropanol)amide
Share product
- structure.search.product.name Finasteride 2-(2-Methylpropanol)amide
- Numer katalogowy produktu: TRC-F342020
- Numer CAS: 116285-36-0
- Marka: TRC
Product Overview
Kod produktu
TRC-F342020
Numer CAS
Postać produktu
Neat
Wzór cząsteczkowy
C23 H36 N2 O3
Masa cząsteczkowa
388.54
Kategorie produktów
Enzyme inhibitors, TRC, Hormones, Impurity Reference Materials , Steroids and derivatives, Hormones, Hormones, Steroids and derivatives
Rodzaj produktu
ImpurityRodzaj leku
Steroids / Hormones
Dokumentacja
Szukasz innej serii?
Aby natychmiast wyświetlić wszystkie świadectwa analizy, zaloguj się na swoje konto
lub
Wyślij e-mailem łącze do pobrania
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Wpisz swój adres e-mail, a wyślemy Ci odpowiedni CoA dla partii:
{{ coaPopupData.packSize.coaSelectedLotNumbers }}
{{ errors[0] }}
Wyślemy CoA na Twój adres e-mail {{ coaEmailPopupData.userEmail }}
Your request has been sent to our sales team to process.
Informacje o produkcie
Chemical Data
Nazwa analitu
Finasteride 2-(2-Methylpropanol)amide
Numer CAS
116285-36-0
Wzór cząsteczkowy
C23 H36 N2 O3
Masa cząsteczkowa
388.54
Dokładna masa
388.2726
SMILES
CC(C)(CO)NC(=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@H]4NC(=O)C=C[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C
InChI
InChI=1S/C23H36N2O3/c1-21(2,13-26)25-20(28)17-7-6-15-14-5-8-18-23(4,12-10-19(27)24-18)16(14)9-11-22(15,17)3/h10,12,14-18,26H,5-9,11,13H2,1-4H3,(H,24,27)(H,25,28)/t14-,15-,16-,17+,18+,22-,23+/m0/s1
IUPAC
(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide
Dane produktu
Temperatura przechowywania
-20°C
Temperatura podczas transportu
Room Temperature
Kraj pochodzenia
CANADA
Rodzaj produktu
Impurity
Postać produktu
Neat
Rodzina API
Product Description
A metabolite of Finasteride (F342000) (M-1 metabolite), an inhibitor of 5a-reductase, the enzyme which converts testosterone to the more potent androgen, 5a-dihydrotestosterone.
References: Carlin, J., et al.: Drug Metab. Dispos., 20, 148 (1992),
{{ errors[0] }}