3-Phenanthrol
Share product
Product Overview
Kod produktu
TRC-P295010
Numer CAS
Postać produktu
Neat
Wzór cząsteczkowy
C14 H10 O
Masa cząsteczkowa
194.23
Rodzina API
PhenanthreneKategorie produktów
Insecticides and metabolites, Additional pesticides and metabolites, TRC, Carbonyl compounds, Insecticides and metabolites, Additional pesticides and metabolites, Polycyclic Aromatic Hydrocarbon (PAH) Reference Materials , Hydrocarbon and Petrochemical Reference Materials , Pharmaceutical Toxicology Reference Materials
Purity
>95% (HPLC)
Dokumentacja
Szukasz innej serii?
Aby natychmiast wyświetlić wszystkie świadectwa analizy, zaloguj się na swoje konto
lub
Wyślij e-mailem łącze do pobrania
{{ errors.first('RequestCoaForm.lotNumber') }}
{{ errors.first('RequestCoaForm.requestEmail') }}
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Wpisz swój adres e-mail, a wyślemy Ci odpowiedni CoA dla partii:
{{ coaPopupData.packSize.coaSelectedLotNumbers }}
{{ errors.first('SendDownloadCoaLinkForm.coaEmail') }}
Wyślemy CoA na Twój adres e-mail {{ coaEmailPopupData.userEmail }}
Your request has been sent to our sales team to process.
Znajdź kartę charakterystyki dla swojego kraju
{{ errors.first('RequestSdsForm.selectedRegion') }}
{{ errors.first('RequestSdsForm.sdsEmail') }}
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Your request has been sent to our sales team to process.
Informacje o produkcie
Chemical Data
Nazwa analitu
3-Hydroxyphenanthrene
Numer CAS
605-87-8
Wzór cząsteczkowy
C14 H10 O
Masa cząsteczkowa
194.23
Dokładna masa
194.0732
SMILES
Oc1ccc2ccc3ccccc3c2c1
InChI
InChI=1S/C14H10O/c15-12-8-7-11-6-5-10-3-1-2-4-13(10)14(11)9-12/h1-9,15H
IUPAC
phenanthren-3-ol
Dane produktu
Temperatura przechowywania
+4°C
Temperatura podczas transportu
Room Temperature
Kraj pochodzenia
CANADA
Rodzaj produktu
Metabolite
Postać produktu
Neat
Rodzina API
Purity
>95% (HPLC)
Product Description
3-Phenanthrol is a metabolite of Phenanthrene.
References: Boyland, E., et al.: Biochem. J., 84, 564 (1962), Hamada, S., et al.: Mutat. Res., 495, 127 (2001), Shimada, T., et al.: Drug Metab. Dispos., 29, 1176 (2001), Moennikes, O., et al.: Cancer Res., 64, 4707 (2004), Albig, A., et al.: Mol. Biol. Cell., 16, 609 (2005),