text.skipToContent text.skipToNavigation

{{ addToCartData.mixPtRmWarning }}

Czy chcesz kontynuować?

{{requestQuote.productName}}; {{requestQuote.displayProductCode}}

Dziękujemy

Wkrótce odpowiemy na Twoje zapytanie.

Something went wrong, please try again later.

Szybkie zamówienie
Jeśli nie, kliknij „Anuluj”. Możesz również zapisać ten artykuł na później.
Anuluj

{{ favouriteItem.successMessage }}

Zobacz ulubione.

Produkt usunięty z ulubionych

{{ addToCartData.mixPtRmWarning }}

Czy chcesz kontynuować?

{{requestQuote.productName}}; {{requestQuote.displayProductCode}}

Dziękujemy

Wkrótce odpowiemy na Twoje zapytanie.

Something went wrong, please try again later.

Product Overview

Kod produktu

TRC-S885000

Numer CAS

72741-87-8

Postać produktu

Neat

Wzór cząsteczkowy

C8 H15 N O3

Masa cząsteczkowa

173.21

Rodzaj produktu

Bioactive Small Molecule

Purity

>95% (HPLC)

Dokumentacja

Dokąd wyślemy potrzebny Ci CoA?
Part number:  {{ coaPopupData.packSize.code }}

{{ errors[0] }}

{{ errors[0] }}

Firma LGC będzie korzystać z Twojego adresu e-mail jedynie w celu dostarczenia żądanego dokumentu.
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Dokąd wyślemy potrzebny Ci CoA?

Wpisz swój adres e-mail, a wyślemy Ci odpowiedni CoA dla partii:
{{ coaPopupData.packSize.coaSelectedLotNumbers }}

{{ errors[0] }}

Wprowadzając swój adres e-mail, potwierdzasz, że wyrażasz zgodę na okresowe udostępnianie firmie LGC informacji związanych z powyższymi produktami i innymi podobnymi. LGC będzie przetwarzać Twoje dane osobowe zgodnie ze wszystkimi obowiązującymi zasadami i regulacjami dotyczącymi ochrony danych. Aby uzyskać informacje dotyczące działań LGC związanych z przetwarzaniem danych, zapoznaj się z naszą Polityką prywatności poniżej (patrz stopka).
Dziękujemy

Wyślemy CoA na Twój adres e-mail {{ coaEmailPopupData.userEmail }}

Dziękujemy

Your request has been sent to our sales team to process.

Dokąd mamy wysłać żądaną kartę charakterystyki?
Part number:  {{ sdsPopupData.packSize.code }}

{{ errors[0] }}

{{ errors[0] }}

Firma LGC będzie korzystać z Twojego adresu e-mail jedynie w celu dostarczenia żądanego dokumentu.
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Dziękujemy

Your request has been sent to our sales team to process.

Informacje o produkcie

Nazwa analitu

Swainsonine

Numer CAS

72741-87-8

Wzór cząsteczkowy

C8 H15 N O3

Masa cząsteczkowa

173.21

Dokładna masa

173.1052

SMILES

O[C@@H]1CCCN2C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]12

InChI

InChI=1S/C8H15NO3/c10-5-2-1-3-9-4-6(11)8(12)7(5)9/h5-8,10-12H,1-4H2/t5-,6-,7-,8-/m1/s1

IUPAC

(1S,2R,8R,8aR)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine-1,2,8-triol

Temperatura przechowywania

-20°C

Temperatura podczas transportu

Room Temperature

Kraj pochodzenia

CANADA

Rodzaj produktu

Bioactive Small Molecule

Postać produktu

Neat

Purity

>95% (HPLC)

Swainsonine is a plant alkaloid derived from Swainsona canescens (a leguminous plant). It is a reversible, active-site directed inhibitor of a-mannosidase at concentrations of 5-10mM. At acid pH, swainsonine resembles an intermediate in the hydrolysis of mannosidases.Swainsonine completely inhibits mammalian Golgi a-mannosidase II (a-3/6-mannosidase in the glycoprotein processing pathway) and mammalian lysosomal a-mannosidase (acid mannosidase). At higher concentrations, swainsonine also inhibits mammalian cytosolic a-mannosidase. It has been shown to inhibit growth of transformed fibroblasts in soft agar and to enhance the antiproliferative effects of INF on murine lymphoreticular tumor cells in vitro. It also blocks the expression of b1-6 branched complex-type oligosaccharides and shunts the pathway towards hybrid-type oligosaccharides. Swainsonine does not appear to inhibit secretion or expression of glycoproteins at the cell surface. Swainsonine is stable for at least 24 h at 37oC in culture media at physiological pH. Working concentration range is 17-1700 ng/ml (0.1-10mM). Swainsonine (at 1 mg/ml) is not cytotoxic and does not inhibit the growth of a variety of mammalian cell lines. Concentrations required to inhibit Golgi a-mannosidase II in vivo may be somewhat higher, as swainsonine tends to concentrate in the acid environment of cell lysosomes, where it exists as a charged cation and does not permeate through membranes readily.Swainsonine blocks the processing of high-mannose oligosaccharides to complex oligosaccharides. Glycoproteins synthesized in the presence of swainsonine tend to carry mostly high-mannose and hybrid oligosaccharide chains. With short treatments (<24 h) with the inhibitor, cells may retain some complex glycoproteins due to asynchronous cell growth and glycoprotein synthesis.

References: J. Biol. Chem., 258, 7578-7585 (1983), Methods Enzymol., 98, 135 (1983), EMBO Journal, 3, 551-556 (1984), Mol. Cell. Biol., 5, 3467-3475 (1985), Int. J. Cancer, 44, 685 (1989),Melanoma Res., 1, 43 (1991), Bonay, P., & Fresno, M.: Glycobiology, 9(5), 423-433 (1999), Klein, J-LD, et al.: Br. J. of Cancer, 80(1/2), 87-95 (1999)

Punchout session timeout warning

Your punchout session will expire in 1 min 59 sec.

Select "Continue session" to extend your session.