(R)-(+)-Carvedilol
Share product
- structure.search.product.name (R)-(+)-Carvedilol
- 产品代码 TRC-C184630
- CAS登记号 95093-99-5
- 品牌: TRC
Product Overview
产品代码
TRC-C184630
CAS登记号
产品形式
Neat
分子式
C24H26N2O4
分子量
406.47
API家族
Carvedilol产品类型
Chiral Molecules , TRC, API Reference Standards & Research Materials, Impurity Reference Materials , Adrenergic receptors, Neurotransmission, Depression, Parkinson's, Schizophrenia, Stress and Anxiety, Pain and Inflammation, Neurology Research Chemicals and Analytical Standards, Cardiac drugs and beta blockers
Purity
>95% (HPLC)
药物类型
Cardiac Drugs
证明文件
要找其他批次？
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
如需了解有关我们数据处理活动的信息，请访问我们的《隐私声明》。
请输入您的电子邮件地址，我们将通过电子邮件向您发送批次的相关CoA：
{{ coaPopupData.packSize.coaSelectedLotNumbers }}
{{ errors[0] }}
我们会将CoA发送到您的电子邮件地址 {{ coaEmailPopupData.userEmail }}
您的请求已发送给我们的销售团队处理。
查找您所在地区的SDS
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
如需了解有关我们数据处理活动的信息，请访问我们的《隐私声明》。
您的请求已发送给我们的销售团队处理。
产品信息
Chemical Data
分析物名称
(R)-(+)-Carvedilol
CAS登记号
95093-99-5
分子式
C24H26N2O4
分子量
406.47
精确质量测定
406.1893
SMILES
COc1ccccc1OCCNC[C@@H](O)COc2cccc3[nH]c4ccccc4c23
InChI
InChI=1S/C24H26N2O4/c1-28-21-10-4-5-11-22(21)29-14-13-25-15-17(27)16-30-23-12-6-9-20-24(23)18-7-2-3-8-19(18)26-20/h2-12,17,25-27H,13-16H2,1H3/t17-/m1/s1
IUPAC
(2R)-1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-[2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino]propan-2-ol
产品数据
存储温度
-20°C
运输温度
Room Temperature
原产国
CANADA
产品类型
Impurity; API
产品形式
Neat
API家族
Purity
>95% (HPLC)
Product Description
The optically active isomer of Carvedilol (C184625), a nonselective ß-adrenergic blocker with a1-blocking activity. An antihypertensive used in the treatment of congestive heart failure.
References: Hirohashi, M., et al.: Arzneim.-Forsch., 40, 735 (1990),
{{title}}
请登录或注册，将产品添加至收藏夹
或在不使用收藏夹或定价的情况下继续浏览
请登录查看定价并添加到购物车
或继续浏览，查看无定价信息的可用轮次
-
产品代码
{{ isMultiplePacksize(product) ? getSourcePart(product) : product.code }} {{ isMultiplePacksize(product) ? getSourcePart(product) : product.code }}
Controlled product
Login to view full product details
{{ addToCartData.mixPtRmWarning }}
您是否要继续？
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}
{{ errors[0] }}