Pharmaceutical, Veterinary Compound & Metabolite Reference Materials
医药和兽药残留物来源于人用药物和动物饲料添加剂等，可能以药物化合物或其代谢物的形式存在于食品和环境中。尽管这些药物对人类和动物健康至关重要，但其使用也带来了风险——包括抗微生物耐药性（AMR）的发展以及有毒药物残留物污染食品供应的潜在可能。
因此，全球范围内实施了众多规定，明确药物残留的最大残留限量和零容忍标准。这反过来要求进口商、出口商、采购商和监管机构持续检测食品和水源中人用及兽用药物残留及其代谢物的存在及浓度。
我们提供数千种高质量的医药和兽药化合物检测及质量控制参考物质，涵盖多种形式，包括标记化合物及多种混合物，如我们的PharmaVetResiMix Smart Solutions™试剂盒。
因此，全球范围内实施了众多规定，明确药物残留的最大残留限量和零容忍标准。这反过来要求进口商、出口商、采购商和监管机构持续检测食品和水源中人用及兽用药物残留及其代谢物的存在及浓度。
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ISO 17034
ISO/IEC 17025
ISO 9001
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- 相关杂质
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- Synonyms: {{ getMatchedSynonym(product.synonymsList) }}
{{ getAccreditationDisplayName(product) }} Accredited within the boundaries of LGC’s fixed and flexible scope of UKAS accreditation. Further details can be found in the scheme description. ISO/IEC 17043 Specifies general requirements for the competence of providers of proficiency testing schemes and for the development and operation of proficiency testing schemes. Find out more. The characterisation of this reference material was undertaken in accordance with the internationally recognised standard for the General Requirements for the Competence of Testing and Calibration Laboratories, ISO 17025 – required for the generation of valid results. Find out more. {{ getAccreditationDisplayName(product) }} 根据国际公认的参考标准的开发和生产要求以及参考标准制造商的能力要求制定。了解更多
可能受到限制。 您可能需要提供其他文件，如许可证或BSL证书 受管制产品。 我们可能需要文件以符合相关法规。可能会收取额外的处理费用，交货时间可能会有所不同。
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