text.skipToContent text.skipToNavigation

{{ addToCartData.mixPtRmWarning }}

Czy chcesz kontynuować?

{{requestQuote.productName}}; {{requestQuote.form.productCode}}

Dziękujemy

Wkrótce odpowiemy na Twoje zapytanie.

Something went wrong, please try again later.

Zamówienie zbiorcze
Jeśli nie, kliknij „Anuluj”. Możesz również zapisać ten artykuł na później.
Anuluj
Jeśli nie, kliknij „Anuluj”. Możesz również zapisać ten artykuł na później.
Anuluj

Ethyl 5-Ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-1,3-dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate (Oxolinic Acid Ethyl Ester)

Kod produktu

MM0898.02-0025

Numer CAS

16172-03-5

Opis EP

Oxolinic Acid Impurity B

Postać produktu

Neat

Wzór cząsteczkowy

C15 H15 N O5

Masa cząsteczkowa

289.28

Rodzaj produktu

Impurity

Rodzaj leku

Antibacterials

Price and availability

24-hour USA dispatch time
{{ psProduct.packSize }}
{{ psProduct.code }}

{{ favouriteItem.successMessage }}

Zobacz ulubione.

Produkt usunięty z ulubionych

{{ addToCartData.mixPtRmWarning }}

Czy chcesz kontynuować?

{{requestQuote.productName}}; {{requestQuote.form.productCode}}

Dziękujemy

Wkrótce odpowiemy na Twoje zapytanie.

Something went wrong, please try again later.

Informacje o produkcie

Dane produktu

Nazwa analitu

Oxolinic acid ethyl ester

Numer CAS

16172-03-5

Wzór cząsteczkowy

C15 H15 N O5

Masa cząsteczkowa

289.28

Dokładna masa

289.095

SMILES

CCOC(=O)C1=CN(CC)c2cc3OCOc3cc2C1=O

InChI

InChI=1S/C15H15NO5/c1-3-16-7-10(15(18)19-4-2)14(17)9-5-12-13(6-11(9)16)21-8-20-12/h5-7H,3-4,8H2,1-2H3

IUPAC

ethyl 5-ethyl-8-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate

Informacje o warunkach przechowywania i transportu

Temperatura przechowywania

+5°C

Temperatura podczas transportu

Room Temperature

Kraj pochodzenia

GERMANY

Cechy produktu

Rodzaj produktu

Impurity

Postać produktu

Neat

Impurity Type

Degradation Product; Intermediate

Why work with us?

At Mikromol, we go beyond the standard to produce high-quality, globally relevant pharmaceutical reference standards that you can trust. For more than 25 years we have delivered quality reference standards for analytical development, method validation, and stability and release testing to customers around the world.


Alongside a market-leading product range accredited to ISO 17034, the majority of our 5,000+ impurity, API and excipient reference standards are manufactured under ISO/IEC 17025 and accompanied by an extensive Certificate of Analysis.


With unparalleled depth of knowledge, decades of manufacturing experience and unrivalled scientific excellence, we work tirelessly to help you create ever better, safer medicines.


Explore our range
Mikromol
Punchout session timeout warning

Your punchout session will expire in1 min59 sec.

Select "Continue session" to extend your session.