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Pharmaceutical Reference Standards

Seit Jahrzehnten unterstützt LGC die Pharmaindustrie mit mehr als 10.000 hochwertigen Referenzstandards für die Qualitätskontrolle. Unsere hohe Qualität ermöglicht es Ihnen, so präzise wie möglich zu arbeiten und trägt dazu bei, bessere und sicherere Arzneimittel zu entwickeln.

Die Produkte in unserem Sortiment von mehr als 5.000 Mikromol API-, Verunreinigungs- und Hilfsstoff-Referenzstandards werden alle in einer nach ISO/IEC 17025 und 17034 akkreditierten Einrichtung hergestellt und werden mit einem umfassenden Analysezertifikat (CoA) geliefert, das ihre Eignung für qualitative und quantitative Analysen gewährleistet.

Unsere CoAs bieten eine vollständige Beschreibung des betreffenden Materials sowie eine Zusammenfassung der während des Charakterisierungsprozesses durchgeführten Analysen – einschließlich Gehalt, Reinheit, Stabilität, Unsicherheit, Homogenität und mehr.

Entdecken Sie unten unser Sortiment an pharmazeutischen Referenzstandards.

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ISO 17034 accredited reference materials with full Certificates of Analysis.

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New Guide: Tackling NDSRI Formation in Pharma

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Managing impurities in pharmaceutical manufacturing

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    Understand how and when NDSRIs form – and how to stop them.

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