Additional TDM reference materials
O monitoramento terapêutico de medicamentos (TDM) é uma disciplina que abrange biologia, química, farmacologia, medicina e enfermagem. Envolve o estudo dos efeitos adversos de substâncias químicas em organismos vivos, bem como a prática de diagnosticar e tratar exposições a toxinas e toxicantes.
Na prática, consiste na medição de concentrações específicas de medicamentos em intervalos de tempo determinados em pacientes, geralmente por meio de amostras de sangue/soro, sendo necessário quando o controle das concentrações do medicamento é essencial para alcançar o tratamento ideal para o paciente, ou quando há uma faixa estreita entre os níveis terapêuticos e tóxicos.
Convidamos você a explorar nossa linha de materiais de referência para monitoramento terapêutico de medicamentos de alta qualidade, que conta com um grande número de padrões TDM acreditados pela ISO 17034.
Na prática, consiste na medição de concentrações específicas de medicamentos em intervalos de tempo determinados em pacientes, geralmente por meio de amostras de sangue/soro, sendo necessário quando o controle das concentrações do medicamento é essencial para alcançar o tratamento ideal para o paciente, ou quando há uma faixa estreita entre os níveis terapêuticos e tóxicos.
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{{ getAccreditationDisplayName(product) }} Accredited within the boundaries of LGC’s fixed and flexible scope of UKAS accreditation. Further details can be found in the scheme description. ISO/IEC 17043 Specifies general requirements for the competence of providers of proficiency testing schemes and for the development and operation of proficiency testing schemes. Find out more. The characterisation of this reference material was undertaken in accordance with the internationally recognised standard for the General Requirements for the Competence of Testing and Calibration Laboratories, ISO 17025 – required for the generation of valid results. Find out more. {{ getAccreditationDisplayName(product) }} Produzido de acordo com os requisitos internacionalmente reconhecidos para o desenvolvimento e produção de padrões de referência e pela competência de fabricantes de padrão de referência. Descubra mais.
Podem aplicar-se restrições. Poderá ser necessária documentação adicional, como autorizações ou certificação BSL. Produto controlado. Podemos exigir documentação para atender às regulamentações relevantes. Taxas de manuseio adicionais podem ser aplicadas e os prazos de entrega podem variar.
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