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Pharmaceutical Reference Standards

Per decenni LGC ha supportato la comunità farmaceutica con oltre 10.000 standard di riferimento di alta qualità per il controllo qualità. La nostra elevata qualità consente al vostro lavoro di essere il più accurato possibile, aiutandovi a creare medicinali migliori e più sicuri.

I prodotti della nostra gamma, che comprende oltre 5.000 standard di riferimento Mikromol per API, impurità ed eccipienti, sono tutti prodotti in una struttura accreditata ISO/IEC 17025 e 17034 e sono forniti con un completo Certificato di Analisi (CoA), che ne garantisce l’idoneità sia per analisi qualitative che quantitative.

I nostri CoA forniscono una descrizione completa del materiale a cui si riferiscono, insieme a un riepilogo delle analisi effettuate durante il processo di caratterizzazione, comprendendo dosaggio, purezza, stabilità, incertezza, omogeneità e altro.

Esplorate di seguito la nostra gamma di standard di riferimento farmaceutici.

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A Spotlight on LC-MS Calibration

Explore a practical comparison of External Calibration and Standard Addition approaches in LC–MS, with guidance on managing matrix effects, meeting ICH M10 requirements, and selecting effective isotope‑labelled standards.

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New APIs for Pharmaceutical Standards

ISO 17034 accredited reference materials with full Certificates of Analysis.

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Managing impurities in pharmaceutical manufacturing

This new guide supports informed, lifecycle-based impurity management across early development, scale-up, and routine testing.

Learn more
  • A Spotlight on LC-MS Calibration

    A practical, ICH M10–aligned guide for bioanalysis.

  • New APIs for Pharmaceutical Standards

    Developed for Accuracy and Trust.

  • Managing impurities in pharmaceutical manufacturing

    Explore best practice advice in our latest guide.


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