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Pharmaceutical Reference Standards

Por décadas, a LGC tem apoiado a comunidade farmacêutica com mais de 10.000 padrões de referência de alta qualidade para controle de qualidade. Nossa alta qualidade permite que seu trabalho seja o mais preciso possível, ajudando você a criar medicamentos melhores e mais seguros.

Os produtos em nossa linha de mais de 5.000 padrões de referência Mikromol de API, impurezas e excipientes são todos fabricados em uma instalação acreditada pelas normas ISO/IEC 17025 e 17034 – e acompanham um Certificado de Análise (CoA) abrangente, garantindo sua adequação tanto para análises qualitativas quanto quantitativas.

Nossos CoAs fornecem uma descrição completa do material ao qual se referem, juntamente com um resumo das análises realizadas durante o processo de caracterização – abrangendo ensaio, pureza, estabilidade, incerteza, homogeneidade e mais.

Explore nossa linha de padrões de referência farmacêuticos abaixo.

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New APIs for Pharmaceutical Standards

ISO 17034 accredited reference materials with full Certificates of Analysis.

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New Guide: Tackling NDSRI Formation in Pharma

Explore how nitrosamine drug substance-related impurities (NDSRIs) form, key risk factors, and emerging prevention strategies.

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Managing impurities in pharmaceutical manufacturing

This new guide supports informed, lifecycle-based impurity management across early development, scale-up, and routine testing.

Learn more
  • New APIs for Pharmaceutical Standards

    Developed for Accuracy and Trust.

  • New Guide: Tackling NDSRI Formation in Pharma

    Understand how and when NDSRIs form – and how to stop them.

  • Managing impurities in pharmaceutical manufacturing

    Explore best practice advice in our latest guide.


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